为做好新修订《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规宣贯工作，提高贵州省医疗器械生产企业执行生产质量管理规范的能力，贵州省药品监管局拟于2022年6月20日-24日在贵阳举办两期《贵州省医疗器械生产管理法规宣贯暨业务能力提升培训班》。我公司参加第一期培训班。参训人员需提前48小时进行核酸检测，报到时提交疫情防控承诺书及核酸检测阴性证明。